Pengenalan Penyerap UV Untuk Kosmetik
Tinggalkan pesanan
● Pada tahun 1928, Phenyl Salicylate dan Phenyl Cinnamate digunakan untuk kosmetik emulsi di
Amerika Syarikat.
● Pada tahun 1930, aditif Benzyl Salicylate muncul di Australia.
● Pada tahun 1996, Avobenzone diluluskan sebagai baka Kelas 1.
● Pada tahun 1998, Zink oksida telah diluluskan.
● Pada tahun 1998, Ecsuleule telah diluluskan.
Senarai penyerap UV utama
Nombor | Jenis | Struktur | Produk Komersial | panjang gelombang |
1 | Asid Para-aminobenzoik |
| Octil dimethylaminobenzoate, Para-aminobenzoic acid | 280-330 nm UVB |
2 | Salicylate |
| Octyl Salicylate, Homosalate, Phenyl salisilat dan Benzyl salisilat. | 280-320 nm UVB |
3 | Cinnamate |
| Octyl Methoxycinnamate, IsoaMyl 4-MethoxycinnaMate dll. | 280-330 nm UVB |
4 | Siri Benzophenone |
| Benzophenone (BP), Benzophenone-1/2/3/4/6/9 | 280-330 nm UVB |
5 | Derivatif Camphor |
| 3- (4'-Methylbenzylidene) Camphor, Ecamsule | 330-360 nm UVA |
6 | Dibenzoylmethane |
| Avobenzone | 356 nm |
7 | Benzotriazole |
| Bisoctrizole, UV-326, UV-327, UV-328, UV-329 dan UV-P dll. | 280-380 nm |
8 | Triazone |
| Bemotrizinol, T-150 dan UV-1577etc. | 280-380 nm UVA + UVB |
9 | Acrylonitrile |
| Etocrylene dsb. | 280-330 nm |
1.1 As-aminobenzoic acid
Asid P-aminobenzoik memperoleh paten sangat awal dan merupakan kelas penyerap UV berdasarkan asid p-aminobenzoik. Ia dikristalisasikan oleh ikatan hidrogen di antara molekul, mudah dioksidakan di udara, dan mempunyai kelarutan air yang tinggi. Keberkesanan dan kestabilan analisis boleh diubah oleh pengubahsuaian tertentu kumpulan berfungsi dan penyerap ultraviolet para-aminobenzoik boleh digunakan dengan lebih meluas. Dua jenis penyerap ultraviolet para-aminobenzoik yang digunakan secara meluas adalah asid p-aminobenzoik dan 4-etilheksil 4-dimetilaminobenzoat di China. Struktur ditunjukkan dalam Rajah 1-1 dan Rajah 1-2:

1.2 Salisilat
Salisilat adalah penyerap UV pertama yang digunakan dalam pelindung matahari. Selama bertahun-tahun, penyerap UV salisilat telah dihasilkan dalam kuantiti yang banyak dan penggunaan meluasnya telah mendapat manfaat daripada sifatnya yang lebih ringan dan stabil. Pada masa yang sama, ia mempunyai keselamatan yang lebih baik daripada penyerap UV lain. Sudah tentu, kelemahannya adalah bahawa kadar penyerapan cahaya ultravioletnya agak rendah. Penyerap UV salisilat terdiri daripada fenil salisilat, amil salisilat, p-isopropil isopropyl salisilat, 4-isopropil benzyl salisilat salisilat dan humulizat. Tunggu. Rajah 1-3 menunjukkan formula struktur penyerap UV salisilat:

Rajah 1-4 4-Methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester structure
1.4 Siri Benzophenone
Benzophenon adalah penyerap UV yang penting dengan panjang gelombang maksimum kira-kira 330 nm. Mereka menyerap UVB dan UVA yang agak sederhana dan telah digunakan secara meluas. Oleh kerana penyerap UV berasaskan benzophenone telah didapati mempunyai bahaya yang menyebabkan kanser tersembunyi dalam tahun-tahun kebelakangan ini, tidak terdapat banyak jenis kosmetik berasaskan matahari, dan formula strukturnya ditunjukkan dalam Rajah 1-5:

Rajah 1-5 Rumus struktur penyerap UV benzophenone
1.5 Derivatif Kapur
Penyerap UV derivatif Camphor mempunyai kecekapan penyerapan UV sempurna. Selama bertahun-tahun, melalui reka bentuk molekul turunan derivatif, sebuah penyerap UV derivatif camphor dengan kadar penyerapan yang kuat telah disintesis. Ia adalah salah satu penyerap UV yang paling banyak digunakan di China. Biasa seperti 3 (4'-Methylbenzylidene) -d-1-camphor, 3,3 '- (1,4-phenylenediethylene) Bis (7,7-dimetil-2-oxo-2-siklo [2.2.1 ] Hept-1-yl methanesulfonic acid), struktur ditunjukkan dalam Rajah 1-6 dan Rajah 1-7:

Gambar 1-6 3- (4'-Methylbenzylidene) -d-1-camphor

Rajah 1-7 3,3 '- (1,4-phenylenedietilena) Bis (7,7-dimetil-2-oxo-2-siklo [2.2.1] Hept-1-yl methanesulfonic acid)
1.6 Dibenzoylmethane
Penyerap UV berasaskan Dibenzoylmethane adalah sejenis penyerap UVA yang larut lemak kerana penyerapan sinar ultraviolet yang kuat dalam lingkungan 320-400 nm dalam tautomerisasi disebabkan oleh kehadiran tautomer keto-enol. Antaranya, p-tert-butyldibenzoylmethane adalah penyerap UV yang dibangunkan oleh Syarikat Swiss Givaudan pada tahun 1980-an. Ia digunakan secara meluas dalam bahan kimia harian, plastik, lapisan, polimer, dan lain-lain. Ia adalah satu-satunya penyerap UV gelombang panjang yang diluluskan oleh FDA AS. Struktur enolnya mempunyai penyerapan yang besar pada 345 nm dan isomer keto mempunyai penyerapan besar pada 260 nm. Ia adalah UVA penyerap ultraviolet yang sempurna, tetapi kestabilan fotokimianya rendah, termasuk Butyl methoxydibenzoylmethane, cresoltrizole trisiloxane, polysiloxane-15 dan lain-lain. Avobenzone boleh menyerap kebanyakan jenis gelombang UVA dan juga merupakan yang paling berkesan dari penyerap UVA di dunia. Rumusan strukturnya ditunjukkan dalam Rajah 1-8:

Rajah 1-8 struktur Avobenzone
1.7 Triazone
Triazines adalah kelas penyerap UV makromolekul baru yang berkembang pada tahun-tahun kebelakangan ini. Penyerap UV ini mempunyai kecekapan penyerapan UV tinggi. Sesetengah penyerap UV ini mempunyai jalur penyerapan yang luas dan menyerap UVA dan UVB. Dalam cahaya ultraviolet, mekanisme penyerapan ultraviolet adalah pemindahan proton intramolekul (ESITP). Pada masa yang sama, kerana struktur molekul penyerap ultraviolet yang berasaskan triazine terlalu besar, kelarutan juga menjadi masalah untuk diselesaikan. Rumusan strukturnya ditunjukkan dalam Rajah 1-9:

Rajah 1-9 Rumus struktur penyerap UV triazine
1.8 Benzotriazole
Penyerap UV phenylbenzimidazole adalah kelas penyerap UV yang telah berkembang pesat dalam tahun-tahun kebelakangan ini.2-Asid Phenylbenzotriazole-5-sulfonik mempunyai kelarutan air yang sempurna dan kecekapan penyerapan ultraviolet yang tinggi digunakan secara meluas dalam kosmetik larut air. Penyerap UV ini mempunyai penyerapan molar yang tinggi pekali dalam lingkungan 300-385nm dan mekanisme penyerapan ultraviolet juga pemindahan proton intramolekul (ESITP). Rumusan strukturnya ditunjukkan dalam Rajah 1-10:

Rajah 1-10 Struktur formula penyerap UV benzotriazol
1.9 Kelas sebatian struktur
Wakil penyerap UV komposit struktur - Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, dirujuk sebagai DHHB, adalah ramuan pelindung matahari UVA terkini dan pelindung matahari kimia yang larut minyak yang menyerap cahaya ultraviolet dengan panjang gelombang 320-400 nm. Puncak penyerapan maksimumnya ialah 354 nm dan prestasi penyerapannya untuk UVA hampir sama dengan avobenzone, tetapi DHHB mempunyai kestabilan yang sangat tinggi berbanding dengan avobenzone. Strukturnya ditunjukkan dalam Rajah 1-11:

Rajah 1-11 struktur Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate
Kini, di kalangan produk pelindung matahari kimia dalam band UVB, isooctyl salisilat, humulizate, isooctyl p-methoxycinnamate, octocrylene, benzophenone-3, benzophenone-4
pada asasnya adalah pilihan kompaun utama. Mereka digunakan dalam kuantiti yang besar, tetapi kelemahannya ialah penyerapan tidak cukup baik.

Ethylhexyl triazinone adalah wakil terkemuka dari siri triazine, dengan penyerapan yang baik dan kebolehgunaan yang baik.

Keperluan asas untuk semua penyerap UV yang digunakan dalam pelindung matahari adalah: 1) keberkesanan; 2) keselamatan; 3) pendaftaran; 4) operasi bebas status harta intelek. Pengembangan molekul berkesan adalah prasyarat sebelum aspek lain berfungsi. Pertama, keberkesanan bermaksud penyerapan yang baik dalam pelbagai spektrum yang paling menarik dari tabir surya dari 290 hingga 400 nm. Ini juga bermakna bahawa sejumlah bahan yang mencukupi dapat dimasukkan ke dalam formulasi kosmetik. Penyerap UV boleh dibubarkan dalam fasa minyak atau fasa berair formulasi pelindung matahari, jadi kelarutannya mesti cukup tinggi. Satu lagi kemungkinan adalah menggunakan penyebaran zarah halus bahan menyerap. Di semua negara, penyerap UV baru memerlukan kelulusan pra-pasaran. Apabila menguji haiwan dengan prosedur ujian toksikologi yang meluas, termasuk dalam tubuh manusia, ia mesti menunjukkan bahawa penyerap UV yang baru adalah selamat. Setakat ini, perspektif keselamatan saintifik Eropah yang diterbitkan oleh Konsumer Keselamatan Sains Majlis telah menjadi tanda aras bagi kebanyakan negara di dunia. Oleh kerana semua bahan kosmetik di Eropah telah diharamkan dari ujian haiwan sejak Mac 2013, mereka mungkin berubah pada masa akan datang.
Keselamatan penyerap UV untuk pelindung matahari mesti ditunjukkan dalam pelbagai program penyelidikan toksikologi seperti ketoksikan oral akut, ketoksikan kronik, ketoksikan kulit, ketoksikan embrio-fetal, rangsangan cahaya, penyerapan transdermal, fotokarcinogenisiti, ubat Generik dinamik dan metabolisme. Penyerap UV untuk pelindung matahari dikawal di seluruh dunia sebagai ubat over-the-counter (OTC), quasi-dadah atau kosmetik. Semua negara mempunyai senarai positif penyerap UV, termasuk kepekatan maksimum yang dibenarkan untuk tabir surya. Di kebanyakan negara, termasuk Eropah dan Jepun, penyerap UV ditetapkan sebagai kosmetik; di Amerika Syarikat dan Kanada sebagai ubat over-the-counter; di Australia sebagai ubat terapeutik. Pada masa ini, sebanyak lapan penyerap UV yang diluluskan di semua rantau lain sedang menunggu kelulusan oleh Amerika Syarikat menerusi Aplikasi Masa dan Rentang yang dipanggil (TEA). Dengan mempamerkan sekurang-kurangnya lima tahun pengalaman pemasaran di sekurang-kurangnya lima buah negara di luar Amerika Syarikat, lapan penyerapan UV berikut telah meluluskan fasa pertama monograf, tetapi mereka mungkin tidak diramalkan oleh FDA AS untuk pelindung matahari (tahun pengajuan TEA / kelayakan):
1) Amiloxate (2002)
2) Enzacamene (2002)
3) Octyl Triazolone (2002)
4) Bemotrizinol (2005)
5) Bisoctrizole (2005)
6) Iscotrizinol (2005)
7) Ecamsule (2007)
8) Drometrizole Trisiloxane (2009)
Perikatan PASS memantau keadaan TEA dan menyokong inisiatif perundangan untuk membantu FDA menyelesaikan masalah tersebut.










